Quels sont les signes d’alerte qui doivent faire évoquer un SHU atypique chez l’enfant ? Quels sont les diagnostics différentiels à écarter ? Comment confirmer le diagnostic ? Comment évolue cette maladie rare chez les enfants ? Quels sont les grands principes de prise en charge d’un SHU atypique en pédiatrie ? Comment assurer la transition enfant-adulte ?
Le Pr Olivia Boyer, néphrologue pédiatre, Professeur des Universités à l’université de Paris, Praticien Hospitalier au sein du service de Néphrologie pédiatrique de l’hôpital Necker-Enfants malades à Paris et du centre de référence MARHEA – maladies rénales héréditaires de l’enfant et de l’adulte, affilié à la filière ORKiD, répond à vos questions.
Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous invitons à lire notre revue scientifique sur le SHU atypique.
Mots clés : syndrome hémolytique et urémique atypique, SHU atypique, maladie rare, pédiatrie, enfant, anomalie de la voie alterne du complément, anticorps anti-Facteur H, néphrologie, insuffisance rénale aiguë, hématurie, urines foncées, protéinurie, oligurie, œdèmes, hypertension artérielle, anémie hémolytique, schizocytes, pâleur, asthénie, dyspnée, thrombopénie, hématomes, pétéchies, atteintes digestives, atteintes pancréatiques, douleurs abdominales, ictère, diagnostic, diagnostics différentiels, transition enfant-adulte, prise en charge, traitements.
L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.
Invitée :
Pr Olivia Boyer – Hôpital Necker-Enfants malades – Paris
https://recherche.filiereorkid.com/marhea-paris-necker-centre-de-reference-des-maladies-renales-hereditaires-de-lenfant-et-de-ladulte/
L’équipe :
Virginie Druenne – Programmation
Cyril Cassard – Animation
Hervé Guillot – Production
Crédits : Sonacom
